SELENA DARIA VLAD » Site

Miercuri – 26 octombrie

nicoleta.vlad — Thu, 27 Oct 2011 10:23:43 +0000

Au trecut doua saptamani de cand Selena a plecat la Domnul si e foarte greu, doar atat pot spune, nu am cuvinte.

Dupa acel 2 august in care lucrurile mergeau foarte bine la urmatoarele analize din 7 august am inceput sa ma ingrijorez caci LDH-ul Selenei crescuse si asa a fost si in timpul leucemiei. Restul analizelor aratau ok. Atunci doctorii au hotarat ca marti 9 august sa-i recolteze maduva si raspunsul a fost greu de indurat. Leucemia reaparuse, cu un procent de 80 % celule canceroase intr-o maduva care era in procent de peste 90% din nou a ei, totul pe un fond de RVHD extern cu mancarime pe piele pe care nici medicii nu si-o explicau. Din punct de vedere medical era clar raspunsul – leucemia nu va mai raspunde nici unui tratament recaderea aparand mult prea repede la nici 2 luni de la transplantul de celule stem. Despre echipa de medici si asistenti din Israel va pot spune ca sunt oameni deosebiti care ne-au spus de la inceput ca vor face tot ce stiu pentru Selena, dar ca Dumnezeu stie care este planul, tot timpul cand vorbeam se uitau in sus spre cer. Au plans cu noi, ne-au asigurat tot tratamentul pentru ca Selena sa nu sufere din cauza durerilor, dar Bunul Dumnezeu s-a indurat de ea si de cand am ajuns acasa doar in ultimile ei zile a fost nevoie sa-i punem plasturi cu morfina si rareori a luat cate un siropel pentru dureri. Pe 14 august ne-am intors acasa Selena foarte bucuroasa (pe aeroport ne-a spus ca e ca un vis pentru ea) si fericita.

I-am serbat cei 5 anisori si i-am implinit dorinta de a-i aduce cadou un rucsac cu tot ce-i va trebui cand va merge la gradi, asta ne-a cerut. Tratamentul medical urmat a fost paliativ, am incercat sa tinem in frau globulele albe, i-am pus pe cateter sange si globule rosii de cate ori a fost nevoie si ne-am rugat sa se faca Voia Domnului si ce e mai bine pentru Selena, chiar daca pentru noi stiam ce inseamna. I-am promis ca nu vom mai sta niciodata in spital si cu ajutorul dr. Anca Colita si echipei sectiei de transplant medular de la Fundeni care au inteles, am reusit.

Selena atat de plina de iubire, e atat greu si mi-e dor sa-mi spuna “te iubesc, dragostea mea”, sa ma stranga in brate, mi-e dor…..

Selena atat de puternica, cu ochisorii plini de dragoste, o lectie pentru noi, o fetita aleasa de Domnul Dumnezeul Nostru pentru un canon atat de greu, doi ani si jumatate de suferinta pe care a indurat-o cu curaj si zambind de fiecare data stiind ca va veni clipa cand va trece totul, nu insa cum credeam noi ca va trece. Selena indraznesc sa spun ca s-a pregatit duhovniceste pentru aceasta plecare si ca de acolo de sus ne va calauzi, sa ne traim viata cat mai aproape de Dumnezeu. Ne-a lasat o multime de mesaje pline de intelepciune pe care incet incet le vom intelege .

Selena s-a nascut intr-o zi cand luna era pe cer si a plecat intr-o zi cand printr-o negura de nori atunci cand sufletelul ei ne-a parasit a stralucit un soare puternic, patrunzand pe fereastra dandu-i stralucire ireala, facandu-ne sa ne intrebam “cine a fost Selena?” atat de frumoasa si de blanda, de calda si plina de mila pentru suferinta noastra.

Multumim tuturor celor care au trimis dosarul clinicilor din strainatate in speranta ca de undeva vom primi un raspuns favorabil.

Multumim unei echipe de oameni minunati, deosebiti – unei multimi de prieteni si cunostinte, care au reusit sa faca cunoscut cazul Selenei la care mii de oameni au raspuns apelului de ajutor.

Multumim tuturor celor care s-au rugat si care au donat caci fiecare banut pus acolo a fost insotit de o rugaciune, speranta si multa dragoste.

Asta nu trebuie sa uitam nici unul dintre noi dragostea de oameni, sa-i iertam pe toti ce-i ce ne-au gresit si sa ne incredem in Dumnezeu chiar si atunci cand nu-L intelegem.

Dumnezeu sa o odihneasca pe Selena si pe voi toti sa va binecuvanteze!

Activitatea de ajutorare a copiilor afectati de leucemie, cancere si alte boli grave inceputa la sfarsitul anului 2009 dupa diagnosticarea Selenei o vom continua si va rog sa vizitati site-ul nostru www.aripispreviata.ro si sa ne sprijiniti actiunile, impreuna, daruind din putinul nostru putem salva o viata!

Poţi salva o viaţă cu un gest mărunt!

ionut.dumitru — Sat, 09 Apr 2011 19:58:08 +0000

La varsta la care alte fetite se joaca cu papusile, micuta Selena incepe chimoterapia, multe, multe analize si zeci de drumuri la spital.
Diagnostic: LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA. Transplantul de celule stem hematopoietice la un centru din strainatate este singura sansa la viata a Selenei!
Selena suporta cu curaj boala si durerea de a fi departe de tot cei dragi, de la inaltimea celor doar cinci anisori. Fiecare ora pentru ea este mai importanta decat un an pentru tine. De aceea ea are nevoie de ajutorul tau chiar acum, cand tu citesti aceste randuri!

Poti salva o viata cu un gest marunt! Cat valoreaza oare zambetul unui copil?
Selena are acum nevoie de noi. Implica-te!

Twitter: #helpselena
http://www.facebook.com/campanieSelenaDaria

Trupa Taxi și prietenii, Mihai Margineanu si Florin Chilian: Concert umanitar pentru Selena

Admin — Mon, 28 Mar 2011 07:34:59 +0000

Trupa Taxi va sustine vineri, 8 aprilie 2011, orele 21.00, un concert umanitar pentru Selena Daria Vlad, alaturi de prietenii lor Mihai Margineanu si Florin Chilian. Evenimentul va avea loc la Hard Rock Café (Soseaua Kiseleff nr. 32).

“N-as vrea sa va spun ca Selena are 4 ani si 7 luni si e bolnava – pentru a doua oara – de cancer, pentru ca e foarte trist. Vreau doar sa va invit sa cantam si sa ne bucuram ca suntem sanatosi.” Dan Teodorescu, trupa Taxi.

Concertul umanitar este sustinut de Hard Rock Café si Europa FM.

Biletele se pot achizitiona de la Hard Rock Café in seara concertului. Pretului unui bilet este de 50 Ron. Toti banii stransi din vanzarea biletelor la acest concert vor fi donati catre Selena Daria Vlad. In incinta Hard Rock Café vor exista si urne pentru donatii in timpul concertului.

Va asteptam cu drag la concert!

Pentru rezervari Hard Rock Cafe: 021 206 62 61.

La varsta la care alte fetite se joaca cu papusile, micuta Selena Daria Vlad a fost diagnosticata cu LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA.

De la 2 ani si 6 luni, copilaria Selenei a insemnat cure de chimioterapie, punctii medulare si lombare, zeci de drumuri la spital si multe, multe analize .Inainte cu 3 luni de la terminarea tratamentului cu citostatice, Selena Daria Vlad a facut Recadere Medulara si Extramedulara. Salvarea ei este transplantul de celule stem la un centru medical din strainatate, iar costul acestui transplant se ridica la 150 000 euro. Nu se poate realiza in Romania pentru ca la noi se poate efectua numai transplant de donator inrudit si nimeni din familia Selenei nu este compatibil.

Poti salva o viata printr-un gest marunt! Selena are acum nevoie de noi!

Poti suna din reteaua Romtelecom in perioada 4 martie 2011 – 3 iunie 2011:

0900 900 342 – 5 euro/apel
0900 900 340 – 2 euro/apel

Numere apelabile doar din reteaua Romtelecom

Poti depune numerar sau face ordin de plata in urmatoare conturi:

RON: RO43RNCB0064061982940001
EURO: RO16RNCB0064061982940002
Titular: VLAD MIRCEA ADRIAN, BCR – sucursala BERCENI
CNP: 1710106443067
Cod SWIFT: RNCB RO BU

Poti face plati prin PayPal de pe www.selenavlad.ro

Twitter: #helpselena

http://www.facebook.com/campanieSelenaDaria

Selena, la 4 ani si 6 luni, lupta pentru viata ei!

Admin — Sun, 27 Feb 2011 21:59:46 +0000

De la 2 ani si 6 luni, copilaria Selenei a insemnat cure de chimioterapie, punctii medulare si lombare, zeci de drumuri la spital si multe, multe analize. Cu toate acestea desi spune ca s-a saturat si nu mai vrea niciodata la spital se bucura de fiecare zi de la Bunul Dumnezeu.
Este o fetita tare cuminte. Asteptam cu nerabdare sa treaca ultimele luni din tratamentul cu citostatice si sa ne pregatim de gradi, sa putem spune ca am trecut cu bine de aceasta incercare.
Insa dupa o interventie la obrajorul drept ce parea in prima faza abcces, apoi nodul si care s-a dovedit a fi o formatiune tumorala – infiltatie leucemica, globulele rosii au inceput sa scada. Noi asteptam sa reluam tratamentul cu citostatice insa d-na doctor ne-a chemat la o punctie medulara si vestea pe care nu creadeam ca o vom mai auzi vreodata ne-a facut sa tremuram! Selena a facut recadere medulara si extramedulara – salvarea noastra transplantul de celule stem la un centru medical din strainatate. Costul unui transplant la un centru medical din strainantate se ridica la 150 000 euro. Nu se poate realiza in Romania pentru ca la noi se poate efectua numai transplant de donator inrudit, iar la noi nu este nimeni din familie compatibil.
Chiar acum o perioada vorbeam cu cineva despre faptul ca as vrea sa pun cateva randuri pe acest blog, insa ceva ma retinea si ma tot gandeam sa astept sa treaca toata perioada de tratament, acum insa nu pot sa va spun ca Selena este bine asa cum ne-am dorit, asa cum am sperat, va spun ca Selena a inceput din nou chimioterapia pentru recidiva, ca nu coboara din pat, vrea acasa si tresare de fiecare data cand se deschide usa. Sta zi si noapte numai pe picioarele mele, iar ochisorii ei sunt mai tristi ca niciodata.Am montat cateterul venos central inca din prima zi de chimioterapie, caci dupa o saptamana de analize cu greu Selenei i se mai putea gasi vreo vena. Devine isterica de-a dreptul cand este vorba de branula, iar la interventia de la obrajor a fost nevoie sa o adoarma cu gaz sa-i poate prinde o vena si aceea la piciorus.
Imi spune ca ma iubeste si de aia sta nemiscata sa i se faca tratamentul ca nu vrea sa ma supere.
Are acum 4 ani si 6 luni si intreband-o la ce sa gandeste cand sta la mami pe picioare imi spune ca viseaza sa nu mai stea aici la spital niciodata. Important este sa raspunda la tratamentul pe care l-am inceput si apoi sa gasim in cel mai scurt timp posibil donator in registrul international.
Ne asteapta un drum lung insa Selena va lupta si va invinge de data acesta pentru totdeauna. Cand pleaca tati de la noi imi spune “un secret” ca-l iubeste prea mult si-i vine sa planga ca nu poate sa stea cu noi, pe care trebuie sa i-l transmit eu. Am credinta ca vom invinge in acesta lupta!
Multumim tuturor celor care ne-au ajutat pana acum si tuturor celor care ne vor ajuta! Dumnezeu sa ne ajute tuturor! Orice ajutor oricat de mic este binevenit!

Trebuie sa nu uitam ceea ce spun temerarii – invingatorii cancerului:
CANCERUL TREMURA IN FATA SPERANTEI!

Dupa ce am vazut cum sunt ingrijiti si care sunt nevoile copiiilor afectati de leucemie si alte cancere am hotarat la inceputul anului 2010 sa infiintam o asociatie non profit care are ca scop imbunatatirea conditiilor de ingrijire si ajutorarea copiilor afectati de cancer.

Altfel spus am ajuns de la Selena la …Aripi spre viata.
Site-ul www.aripispreviata.ro descrie in mare parte proiectele in care ne-am implicat.
Un alt aspect important privind acesti micuti este faptul ca am incercat ca toti indiferent de mediul din care provin sa beneficieze de medicamente citostatice (cu referire la acele citostatice ce nu se importa – vincristin, metrotexat tablete, dexametazona comprimate, etc), decontarea analizelor, catetere venos centrale si adjuvantele necesare sustinerii organismului in timpul curelor de chimioterapie.

Ma rog la Bunul Dumenezeu sa ne ajute,
sa o salveze pe Selena Daria!

Recadere Medulara si Extramedulara

Admin — Fri, 25 Feb 2011 12:05:36 +0000

Inainte cu 3 luni de terminarea tratamentului cu citostatice, Selena Daria Vlad a facut Recadere Medulara si Extramedulara.

Transplantul de celule stem hematopoietice la un centru din strainatate este sansa la viata a Selenei!

In perioada 4 martie 2011 – 3 iunie 2011 Selena are teledon in reteaua Romtelecom:

0900 900 340 – 2 euro/apel

0900 900 342 – 5 euro/apel

Conturile unde pot fi donati bani sunt:

Titular: VLAD MIRCEA ADRIAN, BCR – sucursala BERCENI

RON: RO43RNCB0064061982940001

EURO: RO16RNCB0064061982940002

Pentru donatii prin O.P., C.N.P-ul titularului este:

CNP: 1710106443067

Cod SWIFT
ron RNCB RO BU
euro RNCB RO BU

2011 – SELENA, la 4 ani si 6 luni, lupta pentru viata ei!

De la 2 ani si 6 luni, copilaria Selenei a insemnat cure de chimioterapie, punctii medulare si lombare, zeci de drumuri la spital si multe, multe analize. Cu toate acestea desi spune ca s-a saturat si nu mai vrea niciodata la spital se bucura de fiecare zi de la Bunul Dumnezeu.
Este o fetita tare cuminte. Asteptam cu nerabdare sa treaca ultimele luni din tratamentul cu citostatice si sa ne pregatim de gradi, sa putem spune ca am trecut cu bine de aceasta incercare.
Insa dupa o interventie la obrajorul drept ce parea in prima faza abcces, apoi nodul si care s-a dovedit a fi o formatiune tumorala – infiltatie leucemica, globulele rosii au inceput sa scada. Noi asteptam sa reluam tratamentul cu citostatice insa d-na doctor ne-a chemat la o punctie medulara si vestea pe care nu creadeam ca o vom mai auzi vreodata ne-a facut sa tremuram! Selena a facut recadere medulara si extramedulara – salvarea noastra transplantul de celule stem la un centru medical din strainatate. Acesta nu se poate realiza in Romania pentru ca la noi se poate efectua numai transplant de donator inrudit, iar la noi nu este nimeni din familie compatibil.
Chiar acum o perioada vorbeam cu cineva despre faptul ca as vrea sa pun cateva randuri pe acest blog, insa ceva ma retinea si ma tot gandeam sa astept sa treaca toata perioada de tratament, acum insa nu pot sa va spun ca Selena este bine asa cum ne-am dorit, asa cum am sperat, va spun ca Selena a inceput din nou chimioterapia pentru recidiva, ca nu coboara din pat, vrea acasa si tresare de fiecare data cand se deschide usa. Sta zi si noapte numai pe picioarele mele, iar ochisorii ei sunt mai tristi ca niciodata.Am montat cateterul venos central inca din prima zi de chimioterapie, caci dupa o saptamana de analize cu greu Selenei i se mai putea gasi vreo vena. Devine isterica de-a dreptul cand este vorba de branula, iar la interventia de la obrajor a fost nevoie sa o adoarma cu gaz sa-i poate prinde o vena si aceea la piciorus.
Imi spune ca ma iubeste si de aia sta nemiscata sa i se faca tratamentul ca nu vrea sa ma supere.
Are acum 4 ani si 6 luni si intreband-o la ce sa gandeste cand sta la mami pe picioare imi spune ca viseaza sa nu mai stea aici la spital niciodata. Important este sa raspunda la tratamentul pe care l-am inceput si apoi sa gasim in cel mai scurt timp posibil donator in registrul international.
Ne asteapta un drum lung insa Selena va lupta si va invinge de data acesta pentru totdeauna. Cand pleaca tati de la noi imi spune “un secret” ca-l iubeste prea mult si-i vine sa planga ca nu poate sa stea cu noi, pe care trebuie sa i-l transmit eu. Am credinta ca vom invinge in acesta lupta!
Multumim tuturor celor care ne-au ajutat pana acum si tuturor celor care ne vor ajuta! Dumnezeu sa ne ajute tuturor! Orice ajutor oricat de mic este binevenit!

Trebuie sa nu uitam ceea ce spun temerarii – invingatorii cancerului:
CANCERUL TREMURA IN FATA SPERANTEI!

Dupa ce am vazut cum sunt ingrijiti si care sunt nevoile copiiilor afectati de leucemie si alte cancere am hotarat la inceputul anului 2010 sa infiintam o asociatie non profit care are ca scop imbunatatirea conditiilor de ingrijire si ajutorarea copiilor afectati de cancer.

Altfel spus am ajuns de la Selena la …Aripi spre viata.
Site-ul www.aripispreviata.ro descrie in mare parte proiectele in care ne-am implicat.
Un alt aspect important privind acesti micuti este faptul ca am incercat ca toti indiferent de mediul din care provin sa beneficieze de medicamente citostatice (cu referire la acele citostatice ce nu se importa – vincristin, metrotexat tablete, dexametazona comprimate, etc), decontarea analizelor, catetere venos centrale si adjuvantele necesare sustinerii organismului in timpul curelor de chimioterapie.

Ma rog la Bunul Dumenezeu sa ne ajute,
sa o salveze pe Selena Daria!

Ganduri…

Wed, 11 Nov 2009 20:41:43 +0000

Selena continua chimioterapia. Dupa socul de a afla ca 90% din maduva si 60% din sangele Selenei sunt afectate de celule canceroase a inceput lupta cu un dusman greu de invins si nemilos. Tot ce stiu este ca trebuie sa reusim, Dumnezeu ne ajuta!
Va multumim tuturor celor care ne sunteti alaturi, nu avem cuvinte sa va putem multumi indeajuns, ne rugam sa fiti sanatosi si sa aveti o viata linistita. In jurul nostru s-a format un lant puternic care ne-a sprijinit si au luptat alaturi de noi. Selena a simtit aceasta putere, s-a hranit cu ea si am reusit sa depasim episoade foarte grele. A invatat sa aiba rabdarea de a sta conectata la aparate, a invatat ceea ce nici macar un om mare n-ar trebui sa stie. Sunt zile si nopti de tacere si lacrimi care te sfasie…, intrebari multe din partea ei “cand ma fac bine?“, “cand mergem acasa?”, ”de ce trebuie sa stam aici?”. Disperarea cu care se agata de toate povestile mele, ochii tristi care se lumineaza cand ii zambesc si increderea pe care o capata cand o sustin in timpul tratamentului cu citostatice sunt greu de explicat in cuvinte. Transfuziile de sange au devenit cremuta rosie, trombocitele sunt cremuta galbena, citostaticele de diverse culori au devenit pe rand cele galbene – supa, cele rosii- ceai, altele apa si tot asa incercam sa facem din toate astea o poveste.
Cele cateva luni de pana acum au facut cat o viata de om…Tratamentul cu citostatice va dura cativa ani buni in care va trebui sa o sustinem, sa o integram, sa reusim sa nu ne lasam doborati nici o secunda. Domnul mi-a ajutat sa-mi pot canaliza gandurile si sufletul numai si numai in mod pozitiv, atitudinea avand un rol foarte important in parcurgerea etapelor acestui tratament.
N-as putea sa va povestesc despre traumele unei astfel de vieti, va pot asigura insa ca nu voi uita nimic si ca experienta acumulata in acest timp o voi pune in slujba celor ce vor avea nevoie – voi intinde si eu o mana de ajutor!
Selena este un copil caruia ii place sa asculte povesti adevarate, despre oameni, intelege suferinta altor copii, uneori se izoleaza alteori are puterea de a le oferi o mangaiere , cu glasul ei micut intreaba “ce te doare?”, “ti-a trecut?”, “hai ca o sa-ti treaca”. A devenit foarte matura. E plina de iubire si de viata. Ma rog la Dumnezeu sa-i daruiasca sanatate si liniste in sufletul ei micut de copil.
Am fost intrebata cum mai pot rade cand stiu ca am copilul bolnav … Raspunsul este foarte simplu pentru aceia care nu pot intelege. Pentru copilul tau trebuie si poti face orice…chiar sa si razi. Simte totul speranta ta este speranta lui, gandirea ta pozitiva ii da aripi, il ajuta in drumul spre vindecare. Am vazut ce inseamna, pentru ea, sa fiu cazuta psihic, am vazut diferenta si am vazut la ceilalti parinti care nu pot sustine si in acest fel copilul. Devin impovarati cu griji si multe sperante se naruie…uneori conducand chiar la inrautatirea starii celor mici. Am fost intrebati de asemenea daca s-a obisnuit cu perioadele lungi de spitalizare, cu tratamentul si efectele lui. Am raspuns ca nu s-a obisnuit si nici nu vreau sa se obisnuiasca. Am vrut ca Selena sa lupte si lupta micuta, indura totul curajoasa stiind ca va veni si ziua cand toate acestea se vor sfarsi si va fi bine. Chimioterapia este foarte grea, zile in sir de stat in pat, un rau permanent, apele care curg pe ea, mirosul ala care se imbiba in noi. Sa-ti vezi copilul prabusindu-se astfel e de nedescris, dar de fiecare data te intaresti si mergi mai departe. Dumnezeu se indura de noi si ne invredniceste cu mult curaj si intelepciune, ne invata sa ne purtam destinul.
Va rog sa nu uitati nici macar o secunda in aceasta viata ca ei reprezinta totul, copiii nostri, fiti gata oricand sa le oferiti chiar si viata daca vi se cere. Bucurati-va de copii! Faceti din copiii vostri oameni…intre oameni!
Sper acest mic mesaj sa nu supere pe nimeni, insa mi-as dori sa nu mai sufere atatia copii, sa constientizam ca putem ajuta mai mult . Nici eu nu am stiut in ce mod pana acum, am invatat alaturi de copilul meu, am invatat alaturi de oamenii minunati care sunteti voi cei care s-au rugat si ne-au ajutat.

Selena lupta in continuare

Sat, 16 May 2009 10:02:46 +0000

Pe 5 mai Selena a terminat prima cura de citostatice si am avut o saptamana de pauza pe care am petrecut-o acasa.
Acum am ajuns din nou la Fundeni pentru inca o luna si putin cat dureaza urmatoarea etapa de chimioterapie. In ziua dinaintea plecarii Selena a fost agitata, a plans mult si cand i-a spus bunica ca maine merge la o plimbare in parc cu mami si tati a spus ca nu vrea ca ea pleaca in Germania cu avionul. Toti eram de fapt foarte tensionati si cred ca ea a simtit. A vazut reportajul de la “Povestiri adevarate” si mi-a spus ca-i place cel mai mult filmul asta cu ea sa-i sun sa-l dea mereu. Mai tarziu la B1 tv, m-a intrebat: “de ce nu e colorat si filmul asta nu au avut acuarele pentru pictat?”. Acuarele sunt ultima ei descoperire.
Cat am stat acasa, a reusit sa mearga cate putin dar cel mai mult am tinut-o in carucior la aer, caci piciorusul in care a avut o branula, e vanat, se umfla si o doare, iar ea in general e foarte slabita. A trebuit sa o tundem de tot pentru ca parul incepuse sa-i cada foarte tare.Am fost cu totii afectati si ea a cerut sa poarte basmaluta. Acum s-a mai obisnuit, iar cand a vazut ca mi-am strans eu parul cu un elastic colorat m-a intrebat: “Mami, era al meu de cand eram mica si aveam par si acum ti l-am dat tie ca eu nu mai am?”.
Intelege totul,sunt covinsa. Bunul Dumnezeu sa-i dea putere sa suporte toata terapia si sa se vindece. In ultimele zile nu prea a putut sa manance din cauza aftelor si a micilor rani din gurita. Este dureros si foarte greu sa nu ai nici o putere, dar va fi un miracol si Selena se va vindeca, TREBUIE. Avem alaturi de noi prieteni, oameni extraordinari pentru care a fost de ajuns sa priveasca in ochii ei o secunda. Cuvintele sunt prea sarace sa va pot multumi vreodata pentru ceea ce faceti. Ma rog pentru voi toti, pentru ca nimeni sa nu treaca printr-o asemenea suferinta.
Cand am nascut-o, in timpul zilei luna a fost pe cer si atunci am hotarat sa-i punem numele Selena. Primul ei sunet nu a fost plansul, ci a stranutat si toti din sala de nasteri, imi amintesc de parca a fost ieri, au spus ca va fi norocoasa. Selena este norocoasa ca ne are pe noi si pe voi toti care de aproape sau de departe ati devenit parte din noi, din viata noastra.
Vreau sa cred ca pana la urma totul va fi bine. Nu o pot privi cu alte ganduri, imi este imposibil! Cand ne vom intoarce din Germania veti vedea o fetita vesela, sanatoasa si, din pacate, nu pot sa nu ma gandesc la asta, prea matura pentru varsta ei.A trebuit sa scoatem dulciurile din alimentatia si s-a terminat bucuria oului Kinder. A intrebat insistent vreo doua zile iar acum nu mai pomeneste de nici un dulce. Acelasi lucru l-a facut si la spital cand dupa ce a cerut prin urlete si rugaminti sa mergem inapoi acasa a cedat si nu a mai pronuntat cuvantul pana cand nu a vazut ca intram pe strada noastra la intoarcerea dupa prima cura de tratament.
Cele 5 zile au trecut asa repede, nici nu s-a dezmeticit bine, a avut emotii si acum iata m-am intors la spital. Oare ce-i in sufletelul ei? De multe ori incepe sa planga si cand incerc sa aflu ce are imi spune: “vreau sa plang si atat”. Asta ma sfasie cum se sprijina pe umarul meu si nu pot face decat sa o mangai si sa ma rog sa se linisteasca.
Selena suporta cu curaj si tacuta boala, durerea de a fi departe de tot ce ii este drag si are speranta ca plecam in vacanta in Germania si acolo ne vom face bine. Doamne ajuta!

S.O.S – Ajutati-o pe Selena!

Mon, 06 Apr 2009 07:48:13 +0000

SELENA DARIA VLAD – 2 ani si 8 luni

Diagnostic: LEUCEMIE ACUTA LIMFOBLASTICA

SELENA ARE NEVOIE DE NOI!

HAIDETI SA FACEM TOT POSIBILUL CA ZAMBETUL SELENEI SA NU DEVINA O AMINTIRE!

Impreuna sa dovedim ca suntem mai puternici decat boala micutei Selena!